制藥企業對高效過濾器效率檢漏(標準測試方法)

制藥企業對高效過濾器效率檢漏(標準測試方法)

時間:2021-4-12 編輯:wps-admin

制藥企業對高效過濾器效率檢漏(標準測試方法)

制藥企業對高效過濾器效率檢漏(標準測試方法)高效過濾器過濾效率是指的濾器本身的效率,隨執行的標準及測試方法不同而異。當前對高效過濾器效率的測試方法有:DOP法,以光度計檢測,不如粒子計數法靈敏,有關標準可見美國IEST-RP-CC001;粒子計數法,以粒子計數器作為檢測儀器,使用單分散或多分散氣溶膠,靈敏度高,多用于超高效過濾器,相關標準可見IEST-RP-CC007;最易穿透粒徑法(MPPS),采用粒子計數器作為檢測儀器,使用的氣溶膠同前,此法是歐盟EN1822 標準所規定,與粒子計數法的區別是,以過濾器最易穿透的粒徑作為測試用粒徑;鈉焰法,此法采用火焰光度計,對NaCL燃燒的火焰色度作響應,相關標準見我國“高效空氣過濾器GB13554-92“,靈敏度低,且NaCl對微電子產品質量有害國外已不用。

對制藥企業來講,高效過濾器檢漏主要是現場檢漏,通過DOP法發現濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多發散氣溶膠,因其比單分散氣溶膠來得經濟方便并能滿足要求。

制藥企業對高效過濾器效率檢漏(標準測試方法)

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